Recaudación de la Lotería de Navidad de Diario JAÉN para investigar el factor V, la enfermedad que padece Celia

La asociación ‘Una Esperanza para Celia’ trabaja con determinación para que la ciencia encuentre una cura a esta rara dolencia, de la que sólo se conocen media docena de casos en España

20 dic 2023 / 12:51 H.
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La asociación ‘Una Esperanza para Celia’, dedicada a la investigación y cura del déficit del factor V de coagulación, ha recibido este miércoles la recaudación conseguida con la venta de décimos de Lotería de Navidad de Diario JAÉN, del número 14361 en el que se juega la solidaridad, y que se destina a los fines de la asociación. El factor V de coagulación es una enfermedad de las denominadas ‘raras’ de las menos frecuentes; de hecho, en España se conocen apenas 5 o 6 casos. La entrega de la recaudación se ha realizado en la sede Corporativa de Diario JAÉN, en un acto sencillo al que ha acudido la propia Celia Garrido acompañada de su madre, María José Extremera, también presidenta de la asociación, que han recibido el cheque de manos del presidente del Consejo de Administración de DIARIO JAÉN, S. A., Eleuterio Muñoz. Han estado también presentes el director del periódico, Juan Espejo; las adjuntas a la Dirección Manuela Rosa y Ana Gómez, y el delegado de personal, y técnico de preimpresión del periódico, Fernando Romacho, además del periodista Manuel Contreras, muy implicado en la causa de Celia y de la asociación.

“La investigación va ya por la segunda fase: tratan de curar a ratones con déficit de factor V a través de terapia génica, un lentivirus con una vacuna con la que se intenta sanar el gen defectuoso. Lo siguiente es probar con seres humanos”, ha explicado a Diario JAÉN María José Extremera, que también preside la asociación. “Al nacer con ella y no surgir de repente estoy acostumbrada, entre muchísimas comillas. Aún así es muy duro porque te obliga a detener tu vida cotidiana y te pierdes momentos. Es complicado ser una adolescente con esta enfermedad”, valora Celia.

Jaén