Caminata para hacer visible la lucha contra el Lupus en Jaén

La Asociación Jiennense de Lupus (Aluja) organizó una marcha por la capital con el objetivo de hacer visible lo invisible: la enfermedad del Lupus. Según indican desde el colectivo, hay de 600 a 700 jiennenses que sufren esta enfermedad en la actualidad.

La caminata se enmarca dentro de los actos que se celebran en torno al 10 de mayo, Día Mundial del Lupus. Esta dolencia se conoce comúnmente como “la enfermedad invisible”, ya que los síntomas no aparecen reflejados en el exterior. De hecho, ataca principalmente a los riñones, la pleura, el pericardio o incluso la sangre. Juan José Barbero, presidente de la asociación jiennense, detalla que 9 de cada 10 personas que padecen esta enfermedad son mujeres y que la edad a la que aparece es muy temprana, sobre los 15 años. “No se sabe porqué aparece. Sabemos que hay implicados una serie de componentes, una parte genética y que se puede desencadenar en el cambio hormonal de la mujer o durante el embarazo”, indica, a la vez que lamente que aún no haya “un tratamiento específico, solo medicamentos para paliar y controlar la enfermedad”. Además, Barbero comenta que su asociación ha visto ampliado su rango de actuación y ya no solo representan y ayudan a los enfermos de lupus, también a lo autoinmunes, pues son muchos los síndromes asociados a esta dolencia. “Esta caminata la hacemos para conseguir visibilidad, para que las instituciones políticas sepan que es una enfermedad que existe, que hay que aportar un poquito más en investigación y que se tenga esta enfermedad más en cuenta, porque cada día está creciendo más”, afirma el presidente de Aluja.

En negativo, Juan José Barbero comenta que aún existe cierto tabú a la hora de exteriorizar el padecimiento de esta enfermedad. Así, expone la realidad que muchas de las personas que tienen lupus sufren, un silencio total y el posible rechazo o negación de la propia ante la existencia real de la enfermedad ante la falta de síntomas físicos.