Salud estudia crear una archivo para determinar el perfil genético de los andaluces

El Banco Andaluz de ADN Humano estudia crear una base de datos que  contenga el perfil genético más representativo de los andaluces, un  proyecto para el que prevé recoger, analizar y almacenar el genoma de  10.000 personas sanas de la comunidad, según desveló el director  científico de este organismo, Javier Martín.

    30 sep 2009 / 18:30 H.

    Durante la jornada 'Investigación genética: nuestra herencia,  nuestro futuro', organizada por la Consejería de Salud y que se ha  celebrado en Granada, dicho experto avanzó a Europa Press que el  objetivo último de este proyecto es el de ayudar a los grupos de  investigación en su búsqueda de posibles marcadores genéticos que  predigan o puedan estar involucrados en la aparición de enfermedades  de base genética. 
    Pese a que casi el cien por cien del material genético de los  humanos es idéntico entre sí, existen pequeñas diferencias entre  poblaciones y razas, un hecho que podría ayudar a explicar o entender  mejor el por qué de que algunas personas sean más propensas a  desarrollar determinadas patologías o a la variabilidad en la  respuesta a los fármacos.
    Según este especialista, que estimó que este proyecto "se  prolongaría por espacio de unos tres a cuatro años", con esta  colección de muestras de AND "se ahorraría muchísimo dinero y  esfuerzo, ya que no serían necesarios hacer más estudios de  control".
    Así, y a modo de ejemplo, si un grupo de investigación en cáncer  tuviese como objetivo de su estudio el determinar si la variabilidad  genética de las personas que viven en zonas urbanas es un factor de  relación frente a los que viven en zonas rurales, el Banco Andaluz de  AND buscaría en su base de datos el perfil genético de esta población  objeto del estudio de entre las 10.000 muestras almacenadas. 
    Martín, quien admitió que, por el momento, no se ha fijado una  fecha de inicio de este proyecto, defendió el papel de los  'biobancos' como "plataformas biotecnológicas en las que no sólo se  contienen muestras biológicas, sino también datos clínicos de  interés".
    En cuanto a las instalaciones del Banco de AND Humano de  Andalucía, Martín reconoció que por el momento trabajan en una sede  provisional dentro del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, si  bien señaló que su ubicación definitiva está proyectada en el Parque  Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada, en el mismo edificio  dónde se asentará el GENYO.

    MEDICINA PERSONALIZADA
    Por su parte, el director del Plan de Genética de Andalucía,  Guillermo Antiñolo, quien también participó en este encuentro con su  ponencia 'Genética y genómica, nuevos paradigmas de la medicina del  siglo XXI', aludió al proyecto que dirigirá, denominado 'Proyecto  Genoma Médico', el cual se centrará en el análisis comparativo de los  genomas sanos (normalizados) de unas 300 personas, con el de otras  tantas personas de las que se sabe que padecen enfermedades de base  genética --fundamentalmente serán enfermos con patologías raras--, al  objeto de identificar el gen o genes defectuosos que causan la  enfermedad y su comportamiento.
    Tal y como ya avanzó recientemente en Sevilla el propio  especialista, en una primera parte de este estudio, en la que se  prevén invertir entre 12 y 18 meses de tiempo, se pretende construir  el 'molde' o la 'plantilla' completa de los genomas de unas 300  personas sanas (normalizadas).
    Posteriormente, se llevará a cabo una validación de ese modelo  genómico de personas sanas con los genomas de otros 300 personas a  las que se tiene identificadas que sufren una enfermedad rara, es  decir, de las que se tiene identificadas el gen causante de su  enfermedad.
    El objeto de esta comparación es saber si la localización del gen  en el molde sano concuerda con la ubicación en el genoma de la  persona enferma, al objeto de determinar si la secuenciación de la  persona sana está bien hecha. Con este paso, también se pretende  afinar en la identificación y comportamiento del gen defectuoso.
    Un tercer paso del estudio sería la comparación de este modelo  informático de secuenciación con el de personas afectadas con  enfermedades genéticas, pero cuyo gen causante no se conoce.
    Para Antiñolo, todos estos avances tiene como fin alcanzar la  denominada medicina personalizada "y empezar a hablar de enfermos y  no de enfermedades". No obstante, advirtió de que la principal  dificultad en este campo se encuentra en la falta de formación  postgrado en los planes de estudio ministeriales, algo que, a nivel  de la comunidad andaluza, "estamos intentando salvar con planes de  formación en genética que llevaremos a cabo en las instalaciones del  Iavante".