Naira encuentra amigos que quieren hacerla reír
Naira, la niña que sufre displasia ectodérmica, una enfermedad rara, recibe buenas noticas. Después de que este periódico hiciera público su caso y el llamamiento de su madre, Katy Gómez Yerpes, para buscar colaboración, los amigos de esta preciosa niña rubia no dejan de crecer. El próximo viernes, la madre y la hija tienen cita en Sevilla con Guillermo Machuca, médico cirujano y experto en Periodoncia Clínica, que ya ha realizado operaciones a pacientes con esta afección. Además, hay un dentista de la comarca que también está interesado en buscar una solución para Naira. Los dientes que tanto ansía pueden estar cada vez más cerca. Y no solo son expertos los que se brindan a colaborar con sus habilidades médicas, a la madre de Naira también le llega solidaridad de personas que saben de primera mano cuál es el problema al que se enfrentan.
Otros madres se pusieron en contacto con Katy Gómez Yerpes. Tienen su misma situación y, desde su experiencia, le dejaron claro que existen tratamientos que ya siguen sus hijos con éxito. Estas familias están dentro de la Asociación de Afectados por Displasia Ectodérmica, que tiene su sede en Murcia y presencia en otras ciudades como Valladolid, Valencia y Barcelona. La entidad felicitó a la ubetense por su valentía. En España solo hay 36 casos de personas con esta enfermedad, como le explicaron, aunque le dejaron claro que su hija tiene la posibilidad de llevar una vida completamente normal. Se trata de una dolencia que está en un grupo de más de 150 enfermedades genéticas, que afectan al desarrollo del ectodermo, un tejido que contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo, como la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas.