José Eduardo Ortega, ELA Jaén: 'Los ajustes son recortes de vida'

Con una cuestación por la mañana, en el Paseo de la Estación, a la altura de Casa Paco, y la presentación, por la tarde y en el Colegio Oficial de Médicos, del libro de los hermanos Jesús y Nicolás Marchal, “El ángel blanco”, la asociación jiennense de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) celebra, hoy, el Día Mundial de una enfermedad rara de la que, cada año, en la capital, se diagnostican “entre uno y dos casos nuevos”. Lo apunta el presidente del colectivo, José Eduardo Ortega, que, en medio de una crisis que no deja títere con cabeza, denuncia que los más perjudicados son, como siempre, los más débiles. En este caso, los pacientes. 
Ortega valora que, hasta la fecha, la asistencia hospitalaria “es buena”. “Desde hace más de un año —explica—, tenemos una vía clínica, que permite una atención multidisciplinar y que, cuando se diagnostique un caso, el paciente entre en un proceso de atención preferente”. Pero lamenta que la investigación para hallar un tratamiento contra una enfermedad de la que pocos pacientes sobreviven más allá del quinto año es insuficiente. “En España, se está haciendo poca. No tenemos un Plan Nacional de ELA y los recortes afectan mucho más a estos pacientes porque su vida depende de la investigación y, cuando se hacen ajustes, se les recorta la vida”.
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