Enfermos de esclerosis piden que se les reconozca la discapacidad
Afecta a unas 100 de cada 100.000 personas y, en España, hay más de 60.000 pacientes diagnosticados. En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra hoy, los enfermos exigen que se reconozca un 33 por ciento de discapacidad para facilitar la incorporación al mercado laboral. Por su nombre, la esclerosis múltiple es más que conocida.
A cualquiera que se le pregunte, sabe que se trata de una enfermedad, que es incurable y degenerativa y que ataca al sistema nervioso. En cambio, si se ahonda un poco más, la conclusión es que pocos saben lo que significa padecer la patología. Se desconoce que origina, según los síntomas descritos por la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiples de Andalucía (Fedema), visión doble o borrosa, pérdida de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo, vértigo, problemas de esfínteres, memoria y concentración, temblor, debilidad, torpeza y dolor.
Ante este panorama, ya nadie puede dudar de que la esclerosis múltiple es una enfermedad que limita la vida del que la padece. Por eso, en el día mundial de la patología —que se celebra hoy—, Fedema reivindica el reconocimiento del 33% de discapacidad en el diagnóstico para facilitar a los afectados su incorporación al mercado laboral.
Inmaculada Espinilla /Jaén
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