El diagnóstico prenatal no invasivo para enero
Labco Quality Diagnostics presentó el lanzamiento, por primera vez en España y Portugal, de un nuevo test de diagnóstico prenatal no invasivo de “segunda generación” que permitirá una detección precoz mediante un análisis de sangre de la madre de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, sin riesgo para el feto o la madre.
Esta prueba prenatal, basada en el análisis del ADN fetal en sangre de la mujer, detecta trisomías fetales en embarazos de a partir de 10 semanas de gestación, gracias al cribado de los cromosomas sexuales y del par 13, 18 y 21, estos tres últimos responsables del 95% de las anomalías fetales.
El laboratorio, que es pionero en la introducción de técnicas moleculares, pretende que esta nueva prueba se convierta en un diagnóstico prenatal de rutina que complemente, al tiempo que también pueda evitar, en algunos casos, obtener muestras de líquido amniótico (amniocentesis) o vellosidades coriales (biopsia), que entrañan más riesgo para el feto.