Cuatro velas y un soplo de ilusión
La casualidad quiso que el pequeño Alonso Perales naciera hoy, Día Internacional del Síndrome de Down, con el trastorno genético que se recuerda. Cumple cuatro años y su familia lo celebra con alegría e ilusión y con el agradecimiento de la labor de la asociación provincial.
Hace hoy cuatro años, Isabel Lorenzo e Ildefonso Perales sintieron lo agridulce que puede ser la vida. Su pequeño Alonso, el regalo más deseado durante meses de espera, veía la luz del día. De ojos rasgados y piel delicada, el bebé provocó una mezcla de alegría y de tristeza al ver los rasgos del síndrome de Down en su hijo. “Cuando nació se nos cayó el mundo encima”, recuerda su madre. Sin embargo, la ilusión de tener entre sus brazos una nueva vida, rebosante de amor y dulzura, fue un estímulo para la pareja. “Es como un niño más, aunque tiene que ir a sus terapias, pues no va al ritmo que otro de su edad”, explica Isabel Lorenzo con naturalidad.
Hace hoy cuatro años, Isabel Lorenzo e Ildefonso Perales sintieron lo agridulce que puede ser la vida. Su pequeño Alonso, el regalo más deseado durante meses de espera, veía la luz del día. De ojos rasgados y piel delicada, el bebé provocó una mezcla de alegría y de tristeza al ver los rasgos del síndrome de Down en su hijo. “Cuando nació se nos cayó el mundo encima”, recuerda su madre. Sin embargo, la ilusión de tener entre sus brazos una nueva vida, rebosante de amor y dulzura, fue un estímulo para la pareja. “Es como un niño más, aunque tiene que ir a sus terapias, pues no va al ritmo que otro de su edad”, explica Isabel Lorenzo con naturalidad.
Pero si la casualidad quiso que sus cromosomas fueran de una manera, el azar también se compinchó con Alonso para que naciera justo el 21 de marzo, Día Internacional del Síndrome de Down. Una coincidencia que permite valorar a la familia del pequeño la importancia de los colectivos que “pelean” por los avances del síndrome. “Son muy importantes, ya que cuentan con profesionales que nos guían en las terapias y a que, finalmente, el niño sea lo más independiente posible”, aclara Isabel Lorenzo.
La alegría de Alonso contagió a toda la familia que se vuelca para que cuente con toda la estimulación externa posible y, así, aprenda de lo que le rodea. Además del cariño de sus progenitores, el pequeño cuenta con la entrega de su tío Juan José Serrano, que lo tiene “loco” de amor. “Con Juanjo está muy unido. ¡Se lo consiente todo!”, dice en tono cariñoso la madre. Si hay algo que Isabel Lorenzo tiene muy claro es que, a pesar de las limitaciones de su hijo, el trato es como el de un niño normal de su edad. “Si lo tengo que castigar, lo hago, pero nada de sentir lástima, pues no tiene ni un pelo de tonto”, apunta.
Una jornada especial en la que el pequeño Alonso soplará sus cuatro velas para expandir su ilusión.
GALA BENÉFICA DE "SÍNDROME DE DOWN"
Con el fin de recau- dar fondos para la Asociación Síndrome de Down, el próximo 23 de marzo, a partir de las 13:00 horas, se celebrará la XI Gala Benéfica del colectivo en el Hotel HO Ciudad de Jaén. Durante la ceremonia, como en años anteriores, se sortearán artículos donados por el comercio jiennense. Además, los más pequeños podrán disfrutar de una gran fiesta infantil. El precio del menú de adultos es de 38 euros y el infantil de 16. De los beneficios se destinará el 30% a la asociación, gracias a la colaboración del HO Ciudad de Jaén, que participa en la iniciativa.